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结语本文用Me3EtNOTF配制了一种酸性水系电解液，步步通过原位形成由ZnF2、步步ZnCO3、ZnSO3和聚阴离子组成的复合界面SEI，可在低电流强度下实现高度可逆和无枝晶的镀锌/退锌工艺。成为差生要点：富ZnF2的SEI化学：使用X射线光电子能谱（XPS）研究了SEI化学物质。

由于双(氟磺酰基)酰亚胺阴离子(FSI)在水溶液中逐渐分解，孩何因此选择它作为饱和的ZnF2的电解质中的氟源(图6a、b)。要点：步步将先前报告的Zn||O2和Zn||O2与4mZn(OTF)2电解质进行比较(图5a)，步步Zn||O2电池含有Me3EtNOTF电解质并且出现有限的锌阳极过量的情况(图5b)，同时显示出显著的循环寿命(300个循环)。要点：成为差生Zn电镀/剥离可逆性：成为差生在非活性钛（Ti）电极（图1a-c）上测量各种含水电解质的电化学稳定性区域，其中，在4mZn(OTF)2+H2O中的5mMe3EtNOTF发现电解质延长阴极的极限电流。

高能量密度(136Wh/kg 的Zn||VOPO4全电池，孩何在6000次循环情况下容量保持率超过88.7%。步步图5|Zn氧化物和Zn离子电池的电化学性能。

研究的问题本文报道了一种水性锌电池，成为差生其中含有烷基铵盐添加剂的低浓度酸性水系电解质有助于形成坚固的、可传导Zn2+且防水的SEI。

沉积的Zn（5μm）的大厚度归因于高度多孔/苔藓结构（在图2C中的红线之间），孩何这也可以通过X射线光谱中的元素的不均匀分布来证实。同时，步步在反铁磁尖晶石氧化物中构建自旋极化通道，电催化性能也获得了很大的增强。

成为差生(d-e)标准尖晶石ZFO和(f-g)铁磁性ZFO自旋极化的三维空间和平面分布图。【成果简介】有鉴于此，孩何山东大学桑元华教授（通讯作者），孩何刘宏教授（通讯作者）和马衍东教授（通讯作者）通过在ZnFe2O4(ZFO)光电极引入阳离子无序和氧空位，使ZFO光电极具有较好的铁磁性。

从理论上讲，步步铁磁性材料的磁性越强，外部磁场引起的电子自旋极化程度越高。如，成为差生手性催化剂通过调节手性结构中的活性中心产生自旋极化，从而获得更高的电化学性能。